シリーズ
分子と老化
老化は一つの出来事ではない。多くの分子時計が同時に進んでいる。
このシリーズは分子生物学の視点から、一つの記事で一つの機構を扱う。老化の枠組みの地図、台湾の血漿タンパク質による死亡予測データ、老化細胞を除去する動物と人での証拠の隔たり、そしてエピジェネティックなリプログラミングが初めて人体へ入るとき実際に何を測るのか。各記事は同じ問いをたどる。科学はどこまでを語り、主張はどこから先へ走っているのか。
- 老化の十二の特徴:地図であって、処方箋ではない2023年の十二の老化特徴の枠組みを読み解く。項目ごとに証拠の強さは異なり、動物から人へ移るには条件があり、「一つの特徴を改善すれば老化を防げる」というのは飛躍である。(シリーズの入口。まず読むならこの一本)
- 血漿蛋白質は誰が先に逝くかを予測できるか?台湾848人、8年半の追跡が示す答え陽明交通大学・栄民総医院のチームが848人を8.5年追跡し、血漿プロテオームから死亡予測スコアを作った。C-indexは0.81だが、外部検証の標本は小さい。予測力と因果推論は別のことである。
- Senolytics:マウスの延命数字とあなたのサプリメント、その間には何ステップあるかマウスで老化細胞を除去すると寿命が24〜27%延びるが、ヒト試験の評価項目は単一疾患で、規模は小さく、延命を測ってはいない。SASPには肯定的な機能もあり、フィセチンとケルセチンの規制上の経路はこの科学的文脈から離れている。
- 重編程はどこで止めるか:OSK 初の人体試験が治療するのは老化ではない最初の部分的エピジェネティック・リプログラミングの人体試験が対象とするのは緑内障と虚血性視神経症であり、22の主要評価項目はすべて安全性である。動物の証拠には三つの流れがあり、よく引用される「残存寿命+109%」は分母を変えると+7%となる。
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